За две године дијагноза СМА потврђена код 20 беба
Од септембра 2023. године, када је у нашој земљи уведен обавезни неонатални скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), донедавно најсмртоноснију генетску болест деце до пете године, тестирано је 136.899 беба, а код 20 њих потврђена је дијагноза СМА. То је омогућило правовремено започињање терапије и значајно боље исходе лечења. Овај скрининг омогућио је не само правовремену дијагностику већ и увид у распрострањеност ове болести у општој популацији, па су генетичари дошли до закључка да једна од 6.800 беба има спиналну мишићну атрофију, односно да ће се сваке године у Србији родити између осморо и деветоро деце са овом ретком неуролошком наследном болешћу која узрокује прогресивно слабљење мишића.
