​Око 400 оболелих од цистичне фиброзе у Србији, без лека просечни животни век 25 година (видео)

У Србији око 400 пацијената болује од цистичне фиброзе, а како је рекла председница Удружења за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе Дајана Рашкај, скупоцени лек „Трикафта” који пацијентима обезбеђује држава, оболелима пружа лагоднији живот и будућност.

​Око 400 оболелих од цистичне фиброзе у Србији, без лека просечни животни век 25 година (видео)

TL;DR

  • Approximately 400 patients in Serbia have cystic fibrosis.
  • The drug 'Trikafta' significantly improves the quality of life and future prospects for cystic fibrosis patients.
  • Cystic fibrosis is a genetic rare disease that was life-threatening with a short life expectancy before 2012.
  • Serbia now treats over 42 rare diseases, including cystic fibrosis, at the state's expense.
  • Early screening for cystic fibrosis and other rare diseases is now available for newborns.
  • The introduction of 'Trikafta' and the establishment of the Office for Rare Diseases have been crucial for patient support.
  • Serbia is among the first countries to introduce and provide 'Trikafta' therapy.