Руски научници развијају генетску терапију за хепатитис Б и рак
Метода генетског инжењеринга која омогућава уређивање људског генома ради потпуног излечења хепатитиса Б могла би се у будућности користити и за лечење рака, рекао је руководилац Лабораторије за генетске технологије за развој лекова Универзитета „Сеченов” Дмитриј Костјушев.
TL;DR
- A gene-editing method for Hepatitis B treatment has been developed using CRISPR/Cas9 technology.
- The treatment utilizes biodegradable nanoparticles for delivering CRISPR/Cas complexes, achieving an approximately 80% packaging efficiency.
- One nanoparticle contains 200-250 copies of antiviral complexes, sufficient to eliminate viral genomes in infected cells.
- Nanoparticle surface modification ensures delivery to cells susceptible to the virus, penetrating 90-95% of infected cells.
- The drug leaves no trace in the liver after 20-24 hours.
- The CRISPR/Cas complexes can be reconfigured for other tasks like gene and epigenome editing, DNA/RNA sequence modification, tumor destruction, and infection suppression.
- The technology holds potential for future cancer treatment applications.